SE-ATLAS

Syndrome d'ataxie spastique autosomique récessive-atrophie optique-dysarthrie Ataxie spinocérébelleuse type 32 Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type IV Syndrome de cataracte-ataxie-surdité Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Ataxie sporadique tardive d'étiologie indéterminée Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome d'atrophie musculaire-ataxie-rétinite pigmentaire-diabète Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type III Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique Encéphalite limbique paranéoplasique classique Syndrome neurologique paranéoplasique Ataxie spinocérébelleuse type 13 Ataxie spinocérébelleuse type 15/16 Syndrome EAST Syndrome d'ataxie-myosis congénital Ataxie épisodique avec troubles de l'élocution Ataxie cérébelleuse non progressive avec déficience intellectuelle Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone Ataxie spinocérébelleuse type 36 Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Ataxie spinocérébelleuse type 29 Syndrome de dégénérescence spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Encéphalite limbique paranéoplasique Posterior column ataxia-retinitis pigmentosa syndrome Spinocerebellar ataxia type 1 Spinocerebellar ataxia type 19/22 Ichthyosis-hepatosplenomegaly-cerebellar degeneration syndrome Opsoclonus-myoclonus syndrome Autosomal dominant spastic ataxia Autosomal recessive ataxia, Beauce type Spinocerebellar ataxia type 18 Ataxia-telangiectasia-like disorder Spinocerebellar ataxia type 28 Machado-Joseph disease type 1 Spinocerebellar ataxia type 20 Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Spinocerebellar ataxia-dysmorphism syndrome Early-onset spastic ataxia-myoclonic epilepsy-neuropathy syndrome Spinocerebellar ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 37 X-linked intellectual disability-ataxia-apraxia syndrome Orofaciodigital syndrome type 6 Spinocerebellar ataxia type 23 Infantile-onset spinocerebellar ataxia X-linked cerebellar ataxia Friedreich ataxia Spinocerebellar ataxia type 2 Spinocerebellar ataxia type 21 Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Dysequilibrium syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Multiple system atrophy, cerebellar type Autosomal recessive cerebellar ataxia-movement disorder syndrome Cerebellar ataxia, Cayman type Autosomal recessive cerebelloparenchymal disorder type 3 Lethal ataxia with deafness and optic atrophy Spinocerebellar ataxia type 26 Ataxia with vitamin E deficiency Autosomal recessive ataxia due to PEX10 deficiency Episodic ataxia type 6 Episodic ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 17 Steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis Spinocerebellar ataxia type 34 Autosomal recessive spinocerebellar ataxia-blindness-deafness syndrome Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Ataxia-deafness-intellectual disability syndrome Infantile-onset autosomal recessive nonprogressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 25 Childhood-onset spasticity with hyperglycinemia Familial paroxysmal ataxia Episodic ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 6 Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 10 Childhood-onset autosomal recessive slowly progressive spinocerebellar ataxia Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia due to GRID2 deficiency NMDA receptor encephalitis X-linked spinocerebellar ataxia type 4 Autosomal recessive cerebellar ataxia Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay X-linked non progressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 Autosomal recessive spastic ataxia with leukoencephalopathy Autosomal recessive spastic ataxia Acquired ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia with late-onset spasticity Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia Marinesco-Sjögren syndrome Cerebellar ataxia-hypogonadism syndrome Autosomal dominant spastic ataxia type 1 Joubert syndrome and related disorders Autosomal dominant cerebellar ataxia Machado-Joseph disease type 2 Spinocerebellar ataxia type 8 Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Spinocerebellar ataxia type 14 Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Joubert syndrome Hereditary episodic ataxia Myoclonus-cerebellar ataxia-deafness syndrome Spinocerebellar ataxia type 31 Ataxia-telangiectasia Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome Christianson syndrome Non-hereditary degenerative ataxia Spinocerebellar ataxia type 12 Autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect X-linked progressive cerebellar ataxia Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne Ataxie épisodique type 7 Ataxie rare Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine Ataxie spastique Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Ataxie spinocérébelleuse type 30 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type I Syndrome CAMOS Ataxie spinocérébelleuse type 4 Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Ataxie épisodique type 5 Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-neuropathie axonale type 2 Ataxie spinocérébelleuse type 27 Ataxie héréditaire Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Ataxie cérébelleuse autosomique récessive syndromique Syndrome de Richards-Rundle Sidérose superficielle Ataxie épisodique type 1 Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Syndrome d'ataxie-dégénérescence tapéto-rétinienne Ataxie spinocérébelleuse type 7 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-retard psychomoteur Ataxie spinocérébelleuse type 11 Ataxie spinocérébelleuse type 35 Maladie de Machado-Joseph type 3 Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice Ataxie cérébelleuse autosomique récessive de l'adulte Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Rétinopathie paranéoplasique Ataxie spinocérébelleuse type 5 Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Syndrome de Joubert avec dystrophie thoracique asphyxiante de Jeune Syndrome d'ataxie-hypogonadisme-dystrophie choroïdienne